更新時間：2024-09-26
研究某個基因的功能較常用的手段是在宿主細胞中過表達或者沉默該基因，篩選穩定細胞株。毓秀生物針對難轉染的細胞，建立了標準的轉基因技術服務體系，可為您提供過表達、干擾穩轉細胞株的構建服務。
穩定細胞株技術原理：
慢病毒幾乎可以感染所有種類的細胞，并且在感染后可以整合到受感染細胞的基因組，進行長時間的穩定表達。利用慢病毒的特性，將外源DNA克隆到具有某種抗性的慢病毒載體中并感染宿主細胞，利用載體中所含的抗性標志進行篩選，可得到穩定表達或沉默特定基因的細胞株。
可選細胞：干細胞、腫瘤細胞、其它種類細胞株。
穩定細胞株服務流程：
一、過表達穩轉細胞株構建
過表達穩轉株是利用慢病毒介導的方式，病毒感染細胞后能整合到宿主細胞的基因組并穩定遺傳，適合在各類細胞中穩定過量表達不同大小的外源基因。
過表達細胞株構建服務包括目的基因過表達慢病毒載體構建、病毒包裝、細胞轉染和篩選。您只需提供目的基因和需要構建的細胞系，我們將按照您的要求完成目的基因過表達細胞株的構建和檢測，為您提供高質量的基因過表達穩轉細胞株。
二、干擾穩轉細胞株構建
shRNA干擾提供了一種經濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段，有助于研究該基因在生物模型系統中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
與化學合成siRNA和基于瞬時表達載體構建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆經過慢病毒包裝后，可有效感染一些難以轉染的細胞系如原代細胞，懸浮細胞和處于非分裂狀態的細胞，并且在感染后可以整合到宿主細胞的基因組，進行長時間的穩定表達。
備注：可根據客戶需求選擇不同的熒光和抗性。
